Отвечает главный специалист по профилю лекарственная противоопухолевая терапия ГК «МЕДСИ», онколог Евгений Витальевич Ледин.
Опухолевые заболевания делятся на спорадические (случайные) и наследственные. Спорадические заболевания связаны с различными факторами рисками, которые могут повысить вероятность образования опухоли, но бывают случаи, когда опухоль появляется без каких-либо очевидных факторов риска. Наследственные опухоли связаны с повышенной предрасположенностью к опухолевому заболеванию из-за врожденной поломки в геноме, которая передается по наследству. Наиболее часто с наследственностью связаны рак молочной железы, яичников, предстательной железы, кишечника, желудка.
Справка о докторе: Евгений Витальевич Ледин – главный специалист по профилю лекарственная противоопухолевая терапия, кандидат медицинских наук, врач-химиотерапевт, онколог.
Следует понимать, что не всегда врожденная предрасположенность может реализоваться в рак, но риски его развития существенно выше, чем в среднем по популяции. Поэтому, если оба родителя умерли от рака, сначала необходимо понять, это были спорадические случаи рака или формы рака, связанные с наследственной предрасположенностью.
На эти вопросы поможет ответить врач-онколог. При необходимости врач отправит на специфические генетические тестирования для выявления предрасположенности, и в случае положительного результата – на консультацию врача-генетика для определения характера выявленной мутации и определения рисков для других членов семьи.
Читайте также: Может ли сильный стресс спровоцировать рак? Отвечает онколог Евгений Ледин
При подтверждении врожденной наследуемой мутации могут быть предприняты определенные действия для предотвращения развития опухоли. Например, женщинам при выявлении наследуемой мутации BRCA 1/2, которая повышает риски развития рака молочной железы и яичников, может быть предложена профилактическая операция по удалению данных органов. В случае наследственного рака кишечники (синдром Линча) может быть предложено более частое выполнение скрининогового исследования – колоноскопии, для возможности удаления ранних форм рака – полипов, или ранней диагностики полноценного рака кишечника.
Также существует третья группа опухолей – связанных с наследственными синдромами, которые обуславливают не повышенную предрасположенность к развитию опухоли, а практически 100% развитие тяжелых опухолевых заболеваний в раннем возрасте, часто в детском. Такие наследственные синдромы встречаются достаточно редко и обычно связаны с развитием нескольких синхронных опухолей и рядом других неопухолевых сопутствующих заболеваний.
